Project
TSE's
Het project omvat vooral de uitvoering van de primaire wettelijke taken in het kader van nationale en EU-regelgeving m.b.t. TSEs (TSE bevestigingsdiagnostiek in het kader van verdenkingen, uitbraken, monitoring- en surveillance, advisering m.b.t. preventie en bestrijding), de taken als nationaal veterinair referentielaboratorium voor TSE infecties, het onderhouden van de nodige basisexpertise op dit gebied en het up-to-date houden van diagnostische methoden en typeringsmethoden.
Doelen
Structurele uitvoering van de WD taken, o.a. surveillance van BSE/scrapie en advisering richting o.a. EZ, EFSA en de EU. Ontwikkeling van kennis en instrumenten nodig voor de bestrijding van BSE en scrapie nu en in de toekomst, inclusief het uitvoeren van risicoanalyses. Uitvoeren van innovatief onderzoek dat met name gericht zal zijn op verbetering van bestaande diagnostiek en/of de implementatie en verbetering van de preklinische diagnostiek. Getracht wordt de beoogde doelen te realiseren door:
- Continueren van de BSE en scrapie surveillance en het fungeren als (inter-)nationaal referentie instituut voor de TSE diagnostiek;
- Monitoring van de scrapie-prevalentie gekoppeld aan het nationale scrapiebestrijdingsprogramma;
- Ontwikkelingen volgen binnen de EU op het gebied van vreemde/atypische TSE stammen
- Onderhouden TSE-stammen referentiekader en de mogelijkheid om vreemde/nieuwe TSE stammen te kunnen typeren;
- De bestrijding van TSEs bij geiten door genetische selectie inclusief het bestuderen van de onderliggende (moleculaire) mechanismen van relatieve TSE gevoeligheid en spreiding zowel binnen het dier maar ook van dier tot dier (eventueel naar de mens).
Publicaties
-
Activation of human microglia by fibrillar prion protein-related peptides is enhanced by amyloid-associated factors SAP and C1q
Neurobiology of Disease (2005), Volume: 19, Issue: 1-2 - ISSN 0969-9961 - p. 273-282. -
Immunohistochemical distinction between preclinical bovine spongiform encephalopathy and scrapie infection in sheep
Journal of Comparative Pathology (2005), Volume: 132, Issue: 1 - ISSN 0021-9975 - p. 59-69. -
Immunohistochemical studies of scrapie archival material from Irish ARQ/ARQ sheep for evidence of bovine spongiform encephalopathy-derived disease
Research in Veterinary Science (2005), Volume: 79, Issue: 1 - ISSN 0034-5288 - p. 29-35. -
Sheep scrapie susceptibility-linked polymorphisms do not modulate the initial binding of cellular to disease-associated prion protein prior to conversion
Journal of General Virology (2005), Volume: 86, Issue: 9 - ISSN 0022-1317 - p. 2627-2634. -
Multiple PrPSc conformations in variant Creutzfeldt-Jakob disease
-
Immunohistochemical features of Prp(d) accumulation in natural and experimental goat transmissible spongiform encephalopathies
Journal of Comparative Pathology (2006), Volume: 134, Issue: 2-3 - ISSN 0021-9975 - p. 171-181. -
Detection of type 1 prion protein in variant Creutzfeldt-Jakob disease
American Journal of Pathology (2006), Volume: 168, Issue: 1 - ISSN 0002-9440 - p. 151-157. -
Intracellular accumulation of a 46 kDa species of mouse prion protein as a result of loss of glycosylation in cultured mammalian cells
Biochemical and Biophysical Research Communications (2006), Volume: 349, Issue: 1 - ISSN 0006-291X - p. 153-161. -
Transmission of new bovine prion to mice
Emerging Infectious Diseases (2006), Volume: 12, Issue: 7 - ISSN 1080-6040 - p. 1125-1128. -
Inhibition of protease-resistant prion protein formation in a transformed deer cell line infected with chronic wasting disease
Journal of Virology (2006), Volume: 80, Issue: 2 - ISSN 0022-538X - p. 596-604.