20 december 2023

In de periode 20 tot en met 28 december zijn geen analyses beschikbaar die gebruik maken van EAV VNT (art no. EAV01, EAV03 en EAV06) en EIA AGIDT (art. no. EAI01).

In verband met de kerstdagen 25 en 26 december 2023 worden kunnen er in de week van 20 december tot en met 28 december 2023 geen analyses worden uitgevoerd met behulp van EAV VNT en de EIA AGIDT.

EAV VNT
Alle monsters die in deze periode binnenkomen en worden aangeboden voor analyse in de EAV VNT, worden meegenomen in de test van 29 december 2023. De doorlooptijd bedraagt het standaard aantal dagen vanaf dag van inzetten.

EIA AGIDT
De monsters die tussen 20 en 27 december worden aangeboden voor de EIA AGIDT test, worden op woensdag 27 december 2023 getest, waarna een standaard doorlooptijd van toepassing is.

Voor inhoudelijke vragen over het bericht, neem contact op met: Eric de Kluijver.

19 december 2023

De reguliere doorlooptijden voor de test op Trypanosoma Equiperdum zijn hersteld. Vanaf 20 december 2023 geldt voor deze analyse weer een doorlooptijd van 1 tot 3 dagen.

De afgelopen periode kampte WBVR met technische problemen. Als gevolg daarvan was WBVR genoodzaakt de test Trypanosoma equiperdum CBR (Dourine) (TEQ01) uit te besteden. Dit had een langere doorlooptijd tot gevolg.

Inmiddels zijn de technische problemen verholpen en kan WBVR de test weer in eigen huis uitvoeren. Daarmee gaat de doorlooptijd terug naar 1 tot 3 werkdagen. WBVR dankt u voor uw begrip de afgelopen periode.

13 oktober 2023

Van 1 november tot en met 20 december 2023 is het niet mogelijk monsters in te sturen voor Babesia gibsoni IFAT. Dit is het gevolg van de zomersluiting van het laboratorium in Zuid-Afrika dat deze test uitvoert.

De laatste aanmelding voor verzending moet binnen zijn op 1 november 2023. De tot die datum aangemelde monsters moeten uiterlijk op 8 november 2023 zijn ontvangen. Dan is er nog voldoende tijd voor de verzending en het testen van deze monsters.

Verwerking

Vanaf 13 december is het weer mogelijk om monsters aan te melden. Deze moeten uiterlijk 20 december 2023 bij WBVR binnen zijn. Wij zullen dan alle voorbereidingen treffen en de monsters opsturen, zodat uw monster direct na het Zuid-Afrikaanse zomerreces van het laboratorium kan worden verwerkt.

Doorlooptijd

Alle monsters die tot 1 november worden aangemeld, zullen nog voor de zomerstop van het Zuid-Afrikaanse laboratorium worden verwerkt en geanalyseerd. Die testresultaten kunt u tegemoet zien na de gebruikelijke doorlooptijd van minimaal 25 dagen vanaf het moment van aanleveren t/m de rapportage van de uitslagen. De uitslagen van de monsters die na 13 december worden ingestuurd, worden in januari 2024 verwacht.

29 september 2023

Vanaf 2 oktober 2023 is de doorlooptijd voor de Trypanosoma equiperdum CBR (Dourine) bepaling met artikelnummer TEQ01 circa 4 tot 7 werkdagen. Door problemen met één van de reagentia van deze test is WBVR genoodzaakt deze bepaling tijdelijk uit te besteden. Uiteraard doen we er alles aan om de doorlooptijd zo kort mogelijk te houden. We hopen snel terug te gaan naar de oorspronkelijke doorlooptijd.

2 juni 2023

Vanaf heden zullen paarden voor de export naar Zuid-Afrika verplicht getest moeten worden door zowel WBVR als het WOAH referentielaboratorium voor surra (T. evansi). Dit is een tijdelijke eis van Zuid-Afrika en de vereiste testen omvatten de CATT uitgevoerd door WBVR en drie testen (alle drie verplicht), t.w. de CATT en twee verschillende ELISA’s uitgevoerd door het WOAH referentielaboratorium. De tarieven en doorlooptijden van deze extra testen zijn te vinden in onze tarievenlijst op onze website. De opdrachtgever zal de rekening voor al deze testen ontvangen. Houd hier rekening mee wanneer u monsters instuurt om onverwachte vertragingen en kosten te voorkomen.

29 maart 2023

Wageningen Bioveterinary Research is gestopt met de verstrekking van tuberculine voor Tubercoluse (TB) diagnostiek. Dit is vanwege veranderingen in de wetgeving met betrekking tot de eisen die gesteld worden aan het in voorraad houden en afleveren van diergeneesmiddelen. U kunt voor tuberculine terecht bij de apotheek van de faculteit diergeneeskunde van Universiteit Utrecht.

Zij leveren hetzelfde product (BOVINE TUBERCULIN PPD 3.000 IE/0.1 m; flacon 2 ml plus AVIAIRE TUBERCULINE PPD 2.500 IU/0,1ml flacon 2 ml), injectievloeistof voor intradermale toediening. Dit in Spanje geproduceerde diergeneesmiddel kan middels het aanvraagformulier of via het diergeneeskundig receptformulier op de website van de apotheek aangevraagd worden door een dierenarts met een account, net zoals andere diergeneesmiddelen besteld kunnen worden. De bestelling kan per post worden opgestuurd naar de dierenartspraktijk, uitvoering van de test moet dan binnen 14 dagen plaatsvinden (zo lang is het product buiten de koelkast te bewaren). Ook kan het product worden opgehaald aan de balie van de apotheek door de dierenarts.

6 maart 2023

WBVR is er in geslaagd de problemen met de levering van de glaasjes voor deze bepaling op te lossen en is zodoende niet langer genoodzaakt de testen uit te besteden. De doorlooptijd zal daarom worden aangepast van de huidige 4-7 werkdagen naar de 1-3 werkdagen, zoals u van ons gewend was. Voor de Babesia caballi CBR (BCB03) en Theileria equi CBR (THE03) blijft WBVR zoeken naar een oplossing.

24 februari 2023

We zijn verheugd te melden dat het laten uitvoeren van de Babesia gibsoni IFAT in het laboratorium in Zuid Afrika weer mogelijk is. Er is een werkbare oplossing gevonden voor het transport en inklaring van het materiaal in Zuid Afrika.

Om alles soepel te laten verlopen is het nodig dat u contact opneemt met de afdeling DSU van WBVR (dsu.bvr@wur.nl of +31 (0)320 238302). Zij geven dan aan wanneer het te onderzoeken materiaal moet worden aangeleverd om alles in orde te maken voor verzending en testen van het materiaal. Houdt u rekening met een doorlooptijd van minimaal 21 dagen vanaf het moment van aanleveren t/m de rapportage van de uitslagen.

Doordat er extra kosten moeten worden gemaakt worden de tarieven m.i.v. 01 maart 2023 als volgt:

• Bij het inzenden van 1-2 monsters per keer €126.30 per monster
• Bij het inzenden van 3-9 monsters per keer € 60.10 per monster
• Bij het inzenden van 10 monsters en meer per keer € 48.80 per monster

Tarieven zijn van het prijsniveau 2023 en onder voorbehoud van wijzigingen. Voor actuele tarieven verwijzen wij naar onze Tarievenlijst. Er kunnen geen rechten worden ontleend aan de hierboven genoemde tarieven.

8 december 2022

WBVR is er in geslaagd om de problemen rondom de Trypanosoma equiperdum CBR (Dourine) bepaling met artikelnummer TEQ01 op te lossen. Vanaf 8 december 2022 is de doorlooptijd van deze bepaling weer 1 tot 3 werkdagen.

5 december 2022

Vanaf 18 november 2022 is de doorlooptijd voor de Trypanosoma equiperdum CBR (Dourine) bepaling met artikelnummer TEQ01 circa 4 tot 7 werkdagen. Door problemen met één van de reagentia van deze test is WBVR genoodzaakt deze bepaling tijdelijk uit te besteden. Uiteraard doen we er alles aan om de doorlooptijd zo kort mogelijk te houden. We hopen snel terug te gaan naar de oorspronkelijke doorlooptijd.

9 november 2022

Het onderzoek Babesia gibsoni IFAT is uitbesteed aan een laboratorium in Zuid-Afrika. Als gevolg van problemen met het inklaren van materiaal in Zuid-Afrika is het met ingang van 8 november tijdelijk niet mogelijk de Babesia gibsoni IFAT uit te voeren. Aan een oplossing hiervoor wordt hard gewerkt.

23 juni 2022

Per 1 julli 2022 zal de doorlooptijd voor de Theileria equi en Babesia caballi IFT bepaling met artikelnummer THE01 en BCB01 circa 8 tot 12 werkdagen gaan bedragen. Dit in plaats van de 1 tot 3 werkdagen die WBVR normaal gesproken hiervoor hanteert. Reden is dat één van de gebruikte materialen (glaasjes) voor deze bepaling wordt slechts door één fabrikant geproduceerd en geleverd. Deze fabrikant heeft momenteel problemen met het produceren van de glaasjes voor deze bepaling. Hierdoor kunnen we deze testen helaas niet zelf meer uitvoeren en zijn wij genoodzaakt deze bepaling tijdelijk uit te besteden. Uiteraard zullen wij er alles aan doen om de doorlooptijd zo kort mogelijk te houden.

21 maart 2022

In de nieuwe AHL is een aantal dierziekten opgenomen, die in tegenstelling tot de eerdere wetgeving meldingsplichtig is geworden. Hierdoor is het niet langer mogelijk om uitslagen van testen op deze dierziekten als deeluitslagen aan onze klanten te rapporteren. Pas als alle onderzoeken zijn afgerond, worden deze uitslagen aan u als klant gerapporteerd.

Het betreft de onderstaande testen:

• 22EAV04 Equine Arteritis Virus PCR
• 22MAR01 Marteilia refringens PCR
• 22MPT06 Mycobact. paratuberculose ELISA
• 22MPT03 Mycobacterium paratbc serologie ELISA
• 22MPT04 Paratuberculose PCR
• 22MPT01 Mycobacterium paratbc serologie CBR
• 22PRS01 PRRSV serologie ELISA
• 22PRS02 PRRSV PCR
• 22PRS03 PRRSV PCR met spike controle
• 22QFE03 Coxiella burnetii serologie ELISA
• 22QFE01 Coxiella burnetii serologie CBR
• 22COV04 SARS-Cov-2 IPMA
• 22COV01 SARS-Cov-2 VNT
• 22TRI02 Tritrichomonas foetus isolatie
• 22TEV01 Tryp.evansi (Surra) serologie (CATT)
• 22TEV02 Tryp. evansi (Surra) smear

21 maart 2022

Op verzoek van haar klanten heeft WBVR kritisch gekeken naar de uitslag ‘dubieus’ of ‘-*’ voor de equine herpes virus (EHV) PCR. De uitslag ‘dubieus’ werd uitgegeven voor monsters, die een signaal in de test lieten zien, maar onder de zogenaamde afkapwaarde. Na het bestuderen van data over de jaren heen, heeft WBVR beoordeeld dat er in het specifieke geval van de EHV PCR overgegaan kan worden op slechts positieve of negatieve uitslagen in overeenstemming met het ISO17025 kwaliteitssysteem. De uitslag ‘dubieus’ of ‘-*’ zal voor de EHV PCR dan ook niet meer op de uitslagrapporten vermeld worden.

18 februari 2022

Bij Wageningen Bioveterinary Research kampen we momenteel met een lagere personele bezetting vanwege het coronavirus. Ondanks dat we er alles aan doen om de standaard doorlooptijden van onze diagnostische testen te halen, kan het voorkomen dat dit niet lukt. Wij vragen hiervoor uw begrip.

Mocht u vastzitten aan een doorlooptijd, bijvoorbeeld vanwege een maximaal aantal dagen tussen de afname van samples en export, neem dan contact met onze afdeling DSU via telefoonnummer 0320-238302 of e-mail om dit te bespreken.

21 december 2021

Door de grote drukte voor de feestdagen en de nieuwe lockdown ten gevolge van de coronacrisis is de bezorging van pakketjes door de diverse transporteurs vertraagd. Het kan daardoor voorkomen dat uw pakketje met bestelde materialen vanaf Wageningen Bioveterinary Research met vertraging wordt afgeleverd. Houd hier dus rekening mee bij het bestellen van materialen.

29 januari 2021

Wageningen Bioveterinary Research (WBVR) is voortdurend op zoek naar mogelijkheden om de service richting u als klant te verbeteren op basis van uw wensen en behoeftes. Naar aanleiding van feedback van diverse klanten, over de doorlooptijd van de CEM PCR, start WBVR een proef. De doorlooptijd van de CEM PCR bedraagt 1-3 werkdagen in plaats van 4-7 werkdagen. Wanneer deze proef succesvol blijkt, zal de doorlooptijd in de nabije toekomst 1-3 werkdagen bedragen. De haalbaarheid van deze proef hangt onder andere af van de levertijden van onze leveranciers, die door COVID-19 kunnen oplopen en de beschikbaarheid van onze medewerkers. Desalniettemin willen wij gehoor geven aan dit verzoek van onze klanten en onze dienstverlening aan u verder optimaliseren. De proef, inclusief de doorlooptijd van 1-3 werkdagen, gaat in vanaf maandag 1 februari en loopt tot 1 juni 2021.

26 januari 2021

Voor de CBR bepaling van Babesia caballi (B. caballi) met testcode BCB03 zien wij ons genoodzaakt om een langere doorlooptijd te hanteren in verband met productieproblemen bij de leverancier van het antigeen, dat nodig is om de test uit te voeren. WBVR is hard op zoek naar alternatieven, maar tot die tijd zal onderstaande maatregel van kracht blijven omdat we deze test moeten uitbesteden. De doorlooptijd van 1-3 werkdagen wordt per direct omgezet naar een doorlooptijd van 4-7 werkdagen. Omdat deze test wordt gecombineerd met de CBR bepaling voor Theileria equi (T. equi) met testcode THE03, zal de doorlooptijd van 4-7 werkdagen ook voor de CBR bepaling van T. equi gelden. Wij zullen u laten weten wanneer het leveringsprobleem is opgelost en de doorlooptijd teruggezet kan worden naar 1-3 werkdagen. Tot die tijd vragen we om uw begrip.

13 maart 2020

De uitbraak van COVID-19 neemt nog steeds toe en de World Health Organization (WHO) heeft verklaard dat COVID-19 een gezondheidsrisico is van internationaal belang.

Als gevolg van het wereldwijde coronavirus zijn er leveringsproblemen van diverse artikelen die nodig zijn voor biomedisch en veterinair onderzoek. Een groot deel van deze producten wordt aan de regio’s geleverd met de hoogste infectiegraad om aldaar diagnoses te kunnen stellen om verdere verspreiding van het virus tegen te gaan. Dit betekent helaas ook dat regio’s, zoals Nederland, met op dit moment een lagere infectiegraad, leveringsproblemen zullen ondervinden. Dit zijn ook producten die cruciaal zijn voor het biomedisch en veterinair onderzoek en de diagnostiek binnen Wageningen Bioveterinary Research (WBVR), omdat wij deels dezelfde apparatuur en technieken gebruiken die ook in de humane diagnostiek wordt gebruikt.

WBVR werkt op alle fronten aan de continuïteit van haar taken en werkzaamheden. Om deze crisissituatie het hoofd te bieden staan wij voortdurend in contact met onze leveranciers en zoeken naar alternatieve oplossingen. Daarbij houden we tevens rekening met de maatregelen die de Nederlandse overheid heeft afgekondigd.

De situatie aangaande toelevering en overheidsmaatregelen wijzigt van dag tot dag. We vragen uw begrip en willen u er van verzekeren dat we ons uiterste best doen om uw opdrachten zo tijdig mogelijk en optimaal mogelijk uit te voeren. Het is echter niet uit te sluiten dat doorlooptijden langer worden of dat tarieven wijzigen. Wij houden u hiervan op de hoogte.

Wilt u liever persoonlijk met ons van gedachten wisselen, dan kunt u contact opnemen met onze afdeling Dispatching Service Unit (DSU) via mail of via telefoonnummer +31 (0)320-238302.

5 maart 2020

We hebben geconstateerd dat bij het insturen van onderzoeksmateriaal, het invullen van het opdrachtformulier en het labelen van de monsters nog verdere verbeteringen mogelijk zijn. Door toenemende kwaliteitseisen vanuit de ISO17025 norm zijn er daarnaast enkele wijzigingen in de rapportage van de resultaten.

Nieuwe lay-out uitgeslagen

Vanaf 17 februari 2020 verzenden wij onze uitslagen volgens een nieuwe lay-out. Dit is het gevolg van de nieuwe ISO17025 normen. Zo heet het rapport in het vervolg Analysecertificaat.

Hierop is duidelijk geïdentificeerd, wat de gegevens zijn die door de opdrachtgever zijn aangeleverd.

De lay-out van de tabel met de resultaten is gelijk gebleven, maar er staat expliciet bij dat de resultaten van toepassing zijn op de monster(s), zoals ontvangen door WBVR.

Onderaan het certificaat staat nu een tabel, waarin voor de ISO17025 geaccrediteerde testen een verwijzing staat naar de scope van Wageningen Bioveterinary Research (scope nr. L389, zoals te vinden op de website van de Raad van Accreditatie (RvA), omvat de testen die onder accreditatie van de RvA worden uitgevoerd) en een toelichting op de conformiteit van deze geaccrediteerde testen.

Herstelrapportage

Op basis van de nieuwe ISO17025-norm zijn wij in het vervolg verplicht om op het gewijzigde Analysecertificaat te vermelden dat het een herstelrapportage betreft. Daarnaast moeten wij vermelden in welk gedeelte van het certificaat de wijziging is gemaakt ten opzichte van het eerdere certificaat. Tevens wordt daarbij aangegeven of de wijziging is aangebracht op verzoek van de opdrachtgever of is gedaan op basis van een controle door Wageningen Bioveterinary Research.

Door deze verplichting is elke wijziging t.o.v. een eerder certificaat zichtbaar voor de lezer van het certificaat. Hierdoor is het van groot belang dat alle gegevens, die worden aangeleverd op het opdrachtformulier juist zijn. Het achteraf aanpassen van deze gegevens is nog steeds mogelijk, echter wordt dit zichtbaar op het Analysecertificaat.

Insturen onderzoeksmateriaal voor CEM-onderzoek

Bij het insturen van onderzoeksmateriaal voor CEM-onderzoek is een aantal zaken van groot belang.

a.     Zo moet voor de afname van het materiaal gebruik worden gemaakt van swabs, die verstuurd moeten worden in Amies medium (medium met actieve kool). Deze swabs hebben een expiratiedatum. Is deze verlopen bij aankomst op het lab, dan kunnen de swabs niet in onderzoek worden genomen.

b.     Tevens worden swabs niet in onderzoek genomen wanneer deze niet gekoeld (4-10 ^oC) getransporteerd zijn na afname en niet binnen 36 uur na afname bij WBVR zijn gearriveerd.

c.     De monsternameplaats bij deze swabs is van groot belang. De monsternameplaats dient te worden vermeld op zowel het opdrachtformulier als op de swab. Anderszins moet duidelijk zijn wat de connectie is tussen de swab en het monster, zoals omschreven op het opdrachtformulier.

Invullen opdrachtformulier

Met grote regelmaat ontvangen wij nog opdrachtformulieren, die met de hand zijn ingevuld, terwijl ook digitaal invullen van het opdrachtformulier tot de mogelijkheden behoort. Met de hand invullen is geen probleem, mits dat gebeurt in een duidelijk leesbaar handschrift. Onduidelijk ingevulde formulieren kunnen leiden tot onjuiste informatie op het Analysecertificaat.

Het is mogelijk deze gegevens te wijzigen. Echter dit leidt tot een vermelding op het Analysecertificaat. Om dit te voorkomen, is het daarom van groot belang het opdrachtformulier op de juiste manier en leesbaar in te vullen.

3 maart 2020

Op 14 december jongsleden zijn grote delen van de nieuwe Officiële Controle Verordening (OCR, EU 2017/625) van kracht geworden. Deze verordening vervangt veel oude Europese wetgeving, en bundelt alles wat te maken heeft met officiële controles, uitgevoerd door, of in opdracht van de bevoegde instanties. Deze verordening heeft betrekking op veel deelgebieden, denk o.a. aan veiligheid van voedsel, diervoeders en genetisch gemodificeerde organismen, diergezondheid, dierwelzijn en op termijn ook schadelijke organismen bij planten.

De OCR eist van alle lidstaten dat nationale referentielaboratoria (NRL) worden benoemd, in ieder geval indien er ook een Europees referentielaboratorium is aangewezen. In het domein van de diergezondheid is WBVR voor een groot aantal dierziekten benoemd tot NRL. De laatste bijgewerkte lijst is te vinden in de Staatscourant 69789 van 23 december 2019. De OCR stelt ook eisen aan laboratoria die testen uitvoeren in het kader van de officiële controles. Een ISO 17025 accreditatie van de gebruikte testen is daarbij de norm. WBVR heeft momenteel meer dan 60 testen onder accreditatie en werkt aan een verdere uitbreiding hiervan.

Laboratoriumuitslagen van geaccrediteerde testen van WBVR worden daarmee altijd geaccepteerd in het kader van officiële controles en bv. exportdiagnostiek.

31 januari 2020

Sinds 01 januari 2020 is het tarief van de Schmallenberg PCR omhoog gegaan van € 62,30 naar € 77,10. Tevens is het staffel tarief komen te vervallen.

Gebleken is dat de kosten voor dit onderzoek door extra processtappen hoger lagen dan de inkomsten. Aan de doorlooptijd en de service is niets gewijzigd.

10 mei 2019 (laatste update bericht 10 april 2019)

De langere doorlooptijd voor de IFT bepaling met artikelnummer THE01 en BCB01 voor Theileria equi en Babesia caballi die we de afgelopen weken hebben moeten hanteren is weer voorbij.

Vanaf heden zullen we de testen weer gaan uitvoeren bij Wageningen Bioveterinary Research, wat betekent dat de doorlooptijd weer 1-3 dagen gaat bedragen, zoals u dat bij ons gewend was.

Februari 2019

Al uw exporttesten voor runderen voortaan op één plek laten uitvoeren? Dit kan bij Wageningen Bioveterinary Research. Per 1 januari 2019 hebben wij de ELISA voor Leptospira hardjo aan ons pakket van testen toegevoegd. Met deze aanvulling kunnen wij u helpen te voldoen aan de exporteisen van vrijwel alle landen.

U kunt de ELISA voor Leptospira hardjo aanvragen voor het gunstige tarief van € 7,20 per monster (excl. BTW). Voor het uitvoeren van deze test hebben wij serum nodig. De doorlooptijd bedraagt 4-7 werkdagen.

Februari 2019

Al uw exporttesten voor varkens voortaan op één plek laten uitvoeren? Dit kan bij Wageningen Bioveterinary Research. Per 1 januari 2019 hebben wij de PCR voor PRRSV aan ons pakket van testen toegevoegd. Met deze aanvulling kunnen wij u helpen te voldoen aan de exporteisen van vrijwel alle landen.

U kunt de PCR voor PRRSV aanvragen voor het tarief van € 92,20 per monster (excl. BTW). Bij 6-15 monsters wordt dit € 60,70 (excl. BTW) per monster en voor meer dan 15 monsters zelfs € 37,20 per monster (excl. BTW). Deze test is geschikt voor onderzoek van serum, sperma en eventueel swabs. De doorlooptijd bedraagt 8-12 werkdagen.

Mei 2018

Per 1 mei 2018 stopt Wageningen Bioveterinary Research (WBVR) met het aanbieden van de Mycobacterium (para)tuberculosis ELISA testen. De Mycobacterium tuberculosisELISA bovis (article number MTU01), Mycobacterium tuberculosisELISA avium/para (MTU04), Mycobacterium tuberculosis ELISA MPB70 (MTU05) en Mycobacterium paratuberculosis ELISA (MPT06) testen kunnen na deze datum niet meer uitgevoerd worden. De materialen waarop deze testen zijn gebaseerd zijn niet langer beschikbaar, waardoor het binnen onze huidige hoge kwaliteitscriteria het niet meer mogelijk is om de testen te continueren.

Mochten er op termijn diersoortspecifieke alternatieven beschikbaar komen, dan informeren wij u hier vanzelfsprekend over.

Maart 2018

Wageningen Bioveterinary Research (WBVR) voert diagnostiek uit naar botulisme op onderzoeksmateriaal van mensen, dieren en voedingsmiddelen. Het onderzoek vindt plaats naar aanwezigheid van toxine (direct onderzoek; de bioassay) óf door het aantonen van de C. botulinum bacterie door middel van PCR technieken (indirect onderzoek).

De afgelopen jaren is de uitvoering van de botulismediagnostiek verschoven van uitvoering met de bioassay naar testen op aanwezigheid van C. botulinum met behulp van de PCR en voor screenen van voermonsters met de PCR. De hernieuwde vergunning aanvraag is dan ook een aanzet geweest om de huidige opzet van de botulisme diagnostiek tegen het licht te houden.

In de huidige werkwijze wordt een testaanvraag uitgevoerd naar gelang de achtergrond van het monster (bijv. humaan/veterinair/voedingsmiddel). Vanaf 1 april 2018 worden de onderzoeken ingedeeld naar testtype. Daarbij wordt het voor u als klant duidelijker welke test(en) zijn uitgevoerd voor het onderzoek.

Indirect aantonen van toxine producerende C. botulinum De mogelijke onderzoeken voor het aantonen van toxine producerende C. botulinum (indirect onderzoek) zijn daarbij als volgt:

• PCR voor het aantonen van C. botulinum type C en D, BTN10
• PCR voor het aantonen van C. botulinum type A, B, E en F, BTN11

Van beide onderzoeken worden positieve PCR uitslagen vervolgens geconfirmeerd in de bioassay (BTN12).

Direct aantonen van botulinum toxine Voor onderzoek naar de aanwezigheid van botulinum toxinen is het mogelijk om onderstaande toxine testen aan te vragen. Bij voermonsters is het niet mogelijk om de directe toxine test aan te vragen maar wordt altijd eerst een voorscreening middels PCR uitgevoerd (BTN10 en/of BTN11).

• Toxinetest en typering voor alle types, BTN12
• Toxinetest en typering voor type C, alleen voor wilde fauna, BTN13

Maak voor het inzenden van materiaal voor bovenstaande onderzoeken gebruik van het opdrachtformulier.

Vanaf 1 april 2018 is het niet meer mogelijk om een onderzoek aan te vragen met een oud artikelnummer.

Voor de nieuwe onderzoeken gelden vanaf 1 april de onderstaande tarieven. Doordat de afgelopen jaren de materiaalkosten van de bioassay zijn gestegen zijn we genoodzaakt om de prijzen van deze testen aan te passen. Per 1 april zijn de onderstaande tarieven van kracht op de botulisme diagnostiek.

December 2017

Om de kwaliteit van onze diagnostische test voor aviaire influenza (AI) nog verder te verbeteren, wordt een extra controle toegevoegd per 4 december 2017. Deze interne controle wordt toegevoegd aan alle monsters voor deze test, en moet tijdens de test een vastgestelde waarde bereiken. Indien deze waarde niet bereikt wordt, dan zijn er in het monster factoren aanwezig die de test ernstig beïnvloeden. Dit kan met name voorkomen bij mestmonsters en cloacaswabs. In deze monsters kan dus niet betrouwbaar worden vastgesteld dat het AI virus afwezig is. Op het uitslagformulier worden deze monsters uitgegeven onder de code “MOB”, ofwel Monster Ongeschikt voor Bepaling.

September 2017

In diverse exportcertificaten wordt bij de EHV (Equine Herpes Virus - rhinopneumonie) VNT gesteld dat er géén titerstijging bij gepaarde bloedafnames (twee bloedafnames met een tussentijd van ongeveer 2 weken) mag plaatsvinden. Er wordt gesproken van een titerstijging wanneer de titer in het tweede bloedmonster 4 maal of meer hoger is dan de titer in het eerste bloedmonster. In het verleden werd bij een positieve monster in deze test de logtiter op het rapport vermeld. Omdat de logtiter dan eerst omgerekend moeten worden naar werkelijke titer om te bepalen of er aan deze eis kan worden voldaan is de rapportage aangepast. Voortaan wordt alleen de werkelijke titer weergegeven.

April 2017

Vanaf 1 april 2017 hanteren wij voor het insturen van grotere hoeveelheden samples voor Aviaire Influenza virusisolatie (AI-VI) en Newcastle Disease virusisolatie (ND-VI) een vooraanmelding van minimaal 2 weken van te voren.

Dit betekent voor u dat er twee weken voor inzenden van materiaal een vooraanmelding moet worden gedaan voor onderzoeken vanaf: - 20 samples voor gepoold onderzoek - 5 samples voor individueel onderzoek Voor deze vooraanmelding maakt u gebruik van het formulier ‘Aanmelding (export) diagnostiek’.

Het ingevulde formulier stuurt u naar dsu.bvr@wur.nl.

Indien het aangemelde materiaal niet op de aangemelde datum wordt ontvangen, dan zijn wij genoodzaakt de voorbereidingskosten (€ 7,00 per niet ontvangen sample) aan de aanmelder in rekening te brengen.